--- title: "Функциональные группы в органике: таблица классов веществ" description: "Таблица функциональных групп органических веществ: класс, группа, общая формула, суффикс или префикс в названии и пример. Поиск по группе и классу." url: https://neuromisha.ru/spravochnik/funkcionalnye-gruppy/ dateModified: 2026-09-29 author: "Редакция НейроМиши" --- # Функциональные группы: таблица классов органических веществ Главные группы: гидроксильная –OH (спирты, фенолы), альдегидная –CHO, карбонильная C=O (кетоны), карбоксильная –COOH (кислоты), сложноэфирная –COO– (сложные эфиры), аминогруппа –NH_2 (амины) и нитрогруппа –NO_2. *Поиск по таблице работает на странице (нужен JavaScript).* Функциональная группа — атом или группа атомов, от которой зависят класс органического вещества и его химические свойства. Спирты узнают по группе –OH, альдегиды — по –CHO, карбоновые кислоты — по –COOH. В таблице для каждого класса указаны группа, общая формула, суффикс или префикс в систематическом названии и пример. Поиск работает по классу, группе и суффиксу. **Обновлено:** 2026-09-29 · Химия · кодификатор ЕГЭ 2027, разделы 3.2–3.3 ## Функциональные группы: таблица *Классы органических веществ: функциональная группа, общая формула, признак в названии и пример* | Класс | Функциональная группа | Общая формула | В названии | Пример | | --- | --- | --- | --- | --- | | Алканы | нет: только одинарные связи C–C и C–H | $C_{n}H_{2n+2}$ | суффикс -ан | $\mathrm{CH_{4}} \text{метан}, \mathrm{C_{3}H_{8}} \text{пропан}$ | | Алкены | двойная связь C=C | $C_{n}H_{2n}$ | суффикс -ен | $\mathrm{CH_{2}=CH_{2}} \text{этен} (\text{этилен})$ | | Алкины | тройная связь C≡C | $C_{n}H_{2n-2}$ | суффикс -ин | $\mathrm{HC≡CH} \text{этин} (\text{ацетилен})$ | | Спирты одноатомные | гидроксильная –OH у атома углерода цепи | $C_{n}H_{2n+1}OH$ | суффикс -ол | $\mathrm{CH_{3}OH} \text{метанол}, \mathrm{C_{2}H_{5}OH} \text{этанол}$ | | Спирты многоатомные | две и больше групп –OH у разных атомов углерода | $\mathrm{C_{2}H_{4}(OH)_{2}}, \mathrm{C_{3}H_{5}(OH)_{3}}$ | суффиксы -диол, -триол | этан-1,2-диол (этиленгликоль), пропан-1,2,3-триол (глицерин) | | Фенолы | –OH, связанная прямо с бензольным кольцом | $\mathrm{C_{6}H_{5}OH} (\text{простейший})$ | префикс гидрокси- или название «фенол» | $\mathrm{C_{6}H_{5}OH} \text{фенол}$ | | Простые эфиры | –O– между двумя углеводородными радикалами | $R–O–R′; C_{n}H_{2n+2}O$ | префикс алкокси- или «…овый эфир» | $\mathrm{CH_{3}OCH_{3}} \text{диметиловый эфир} (\text{метоксиметан})$ | | Альдегиды | альдегидная –CHO | $C_{n}H_{2n+1}CHO; C_{n}H_{2n}O$ | суффикс -аль | $\mathrm{HCHO} \text{метаналь} (\text{формальдегид}), \mathrm{CH_{3}CHO} \text{этаналь} (\text{уксусный альдегид})$ | | Кетоны | карбонильная C=O внутри цепи | $R–CO–R′; C_{n}H_{2n}O$ | суффикс -он | $\mathrm{CH_{3}COCH_{3}} \text{пропанон} (\text{ацетон})$ | | Карбоновые кислоты | карбоксильная –COOH | $C_{n}H_{2n+1}COOH; C_{n}H_{2n}O_{2}$ | -овая кислота | $\mathrm{HCOOH} \text{метановая} (\text{муравьиная}), \mathrm{CH_{3}COOH} \text{этановая} (\text{уксусная})$ | | Сложные эфиры | сложноэфирная –COO– | $R–COO–R′; C_{n}H_{2n}O_{2}$ | окончание -оат: алкилалканоат | $\mathrm{CH_{3}COOC_{2}H_{5}} \text{этилэтаноат} (\text{этилацетат})$ | | Амины | $\text{аминогруппа} –NH_{2} (\text{а также} –NH– \text{и атом} N \text{с тремя радикалами})$ | $C_{n}H_{2n+1}NH_{2}; C_{n}H_{2n+3}N$ | суффикс -амин | $\mathrm{CH_{3}NH_{2}} \text{метиламин}, \mathrm{C_{6}H_{5}NH_{2}} \text{анилин}$ | | Аминокислоты | $\text{аминогруппа} –NH_{2} \text{и карбоксильная} –COOH$ | $\mathrm{H_{2}N–R–COOH}$ | префикс амино- к названию кислоты | $\mathrm{H_{2}NCH_{2}COOH} \text{аминоуксусная кислота} (\text{глицин})$ | | Нитросоединения | $\text{нитрогруппа} –NO_{2}$ | $R–NO_{2}$ | префикс нитро- | $\mathrm{CH_{3}NO_{2}} \text{нитрометан}, \mathrm{C_{6}H_{5}NO_{2}} \text{нитробензол}$ | | Нитрилы | нитрильная –C≡N | R–CN | суффикс -нитрил | $\mathrm{CH_{3}CN} \text{этаннитрил} (\text{ацетонитрил})$ | | Галогенпроизводные | атом галогена –F, –Cl, –Br, –I | $R–Hal; C_{n}H_{2n+1}Hal$ | префиксы фтор-, хлор-, бром-, иод- | $\mathrm{CH_{3}Cl} \text{хлорметан}, \mathrm{C_{2}H_{5}Br} \text{бромэтан}$ | Общие формулы даны для предельных соединений с одной функциональной группой. Алканы, алкены и алкины — углеводороды: у алканов функциональной группы нет, а кратные связи C=C и C≡C в школьных учебниках часто ставят в один ряд с функциональными группами, потому что от них зависят реакции присоединения. ## Что такое функциональная группа? Органическую молекулу удобно представить как углеводородный скелет и прикреплённые к нему группы атомов. Скелет реагирует неохотно, а группа ведёт себя одинаково в разных веществах: любой спирт с группой –OH реагирует с натрием, любая кислота с группой –COOH — со щёлочью и карбонатами. Поэтому по функциональной группе вещество относят к классу и предсказывают его реакции. ## Как определить класс органического вещества по формуле? Одна общая формула бывает у двух классов — это межклассовые изомеры, их любят в задании 11: C_n H_(2n+2) O — спирты и простые эфиры, C_n H_2n O — альдегиды и кетоны, C_n H_2n O_2 — карбоновые кислоты и сложные эфиры. - Кислорода нет — смотрите на связи: только одинарные — алкан, есть C=C — алкен, C≡C — алкин, бензольное кольцо — арен. - Группа –OH у атома углерода цепи — спирт, у бензольного кольца — фенол. - Группа –CHO на конце цепи — альдегид; C=O между двумя атомами углерода — кетон. - Группа –COOH — карбоновая кислота; –COO– между двумя радикалами (CH3COOCH3) — сложный эфир. - Атом кислорода между двумя радикалами без C=O (CH3–O–CH3) — простой эфир. - Азот: –NH_2 — амин, –NH_2 вместе с –COOH — аминокислота, –NO_2 — нитросоединение. ## Как функциональная группа отражается в названии? По правилам IUPAC старшая группа даёт суффикс, остальные — префиксы. Старшинство для школьного курса: карбоновая кислота, сложный эфир, нитрил, альдегид, кетон, спирт, амин. Поэтому H2NCH2COOH — аминоуксусная (аминоэтановая) кислота: кислота старше аминогруппы и даёт окончание названия, а амино- стоит в начале. Нитро- и галогены всегда идут префиксами. Положение группы указывают цифрой — номером атома углерода: бутан-1-ол и бутан-2-ол отличаются только местом группы –OH. Это изомеры положения функциональной группы. ## Как это спрашивают на ЕГЭ и ОГЭ? Функциональные группы нужны почти во всех заданиях по органике — от классификации до цепочек превращений. - [Задание 10 ЕГЭ: классы органических веществ](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-10/) — Отнести вещество к классу по функциональной группе и назвать его по систематической номенклатуре. - [Задание 11 ЕГЭ: изомерия и гомологи](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-11/) — Межклассовые изомеры и изомеры положения функциональной группы. - [Задание 15 ЕГЭ: спирты, альдегиды, кислоты](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-15/) — Реакции кислородсодержащих веществ определяет их функциональная группа. - [Задание 32 ЕГЭ: цепочка органических превращений](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-32/) — В каждой реакции цепочки одна функциональная группа превращается в другую: спирт в альдегид, альдегид в кислоту, кислота в сложный эфир. ## Вопросы и ответы ### Какие функциональные группы есть в глюкозе? В открытой (линейной) форме глюкоза содержит одну альдегидную группу –CHO и пять гидроксильных –OH. Поэтому она проявляет свойства и альдегида (реакция серебряного зеркала), и многоатомного спирта (ярко-синий раствор с Cu(OH)2). ### Чем альдегид отличается от кетона? У обоих есть карбонильная группа C=O. В альдегиде она на конце цепи и связана с атомом водорода (группа –CHO), в кетоне — между двумя атомами углерода. Альдегиды легко окисляются до кислот, кетоны — с трудом. ### Какие функциональные группы у аминокислот? Две: аминогруппа –NH_2 с основными свойствами и карбоксильная –COOH с кислотными. Поэтому аминокислоты амфотерны: реагируют и с кислотами, и со щелочами, а друг с другом образуют пептиды. ### Двойная связь — это функциональная группа? В разных учебниках по-разному. Строго функциональными группами обычно называют группы с атомами кислорода, азота, галогенов, а алкены и алкины — классы углеводородов. Но кратная связь, как и функциональная группа, определяет реакции вещества, поэтому её часто включают в такие таблицы. ## Источники - [ФИПИ: демоверсия, спецификация и кодификатор ЕГЭ 2027 по химии (проект)](https://doc.fipi.ru/ege/demoversii-specifikacii-kodifikatory/2027/hi_11_2027.zip) — разделы 3.2–3.3 кодификатора (функциональная группа, классификация и номенклатура органических веществ), задания 10 и 11 спецификации - [IUPAC: Compendium of Chemical Terminology («Золотая книга»), статья functional group](https://goldbook.iupac.org/terms/view/F02555) — определение функциональной группы - [ФИПИ: демоверсии, спецификации, кодификаторы](https://fipi.ru/ege/demoversii-specifikacii-kodifikatory) — официальная страница материалов ЕГЭ ## Другие справочные таблицы - [Номенклатура органических соединений: таблица примеров](https://neuromisha.ru/spravochnik/nomenklatura-organicheskih-soedineniy/) - [Тривиальные названия веществ: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/trivialnye-nazvaniya-veshchestv/) - [Температура кипения веществ: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/temperatura-kipeniya/) - [Классы неорганических соединений: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/klassy-neorganicheskih-soedineniy/) - [Таблица Менделеева с атомными массами](https://neuromisha.ru/spravochnik/tablica-mendeleeva/) - [Степень окисления химических элементов: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/stepen-okisleniya/) - [Все таблицы по химии](https://neuromisha.ru/spravochnik/#himiya) --- Источник: https://neuromisha.ru/spravochnik/funkcionalnye-gruppy/ — НейроМиша, Редакция НейроМиши.