---
title: "Номенклатура органических соединений: правила и примеры"
description: "Номенклатура органических соединений: 30 формул с систематическими названиями, старшинство функциональных групп и правила, как назвать вещество."
url: https://neuromisha.ru/spravochnik/nomenklatura-organicheskih-soedineniy/
dateModified: 2026-09-29
author: "Редакция НейроМиши"
---

# Номенклатура органических соединений: таблица примеров

Выберите самую длинную цепь с главной функциональной группой и кратными связями, пронумеруйте её с того конца, к которому ближе старшая группа, и соберите название: номера и названия заместителей, корень по числу атомов углерода, суффикс класса с номером — 2-метилбутанол-1.

*Поиск по таблице работает на странице (нужен JavaScript).*

Систематическое название органического вещества строится из корня по числу атомов углерода в главной цепи, суффикса класса и приставок заместителей с номерами атомов: 2-метилбутан, бутен-1, пропанол-2. В таблице — 30 веществ разных классов с формулой и названием, поиск находит их по названию, формуле или классу, ниже — старшинство групп и правила.

**Обновлено:** 2026-09-29 · Химия · кодификатор ЕГЭ 2027, раздел 3.1

## Номенклатура органических соединений: примеры

*Номенклатура органических соединений: сокращённые структурные формулы органических веществ, их систематические названия и классы*

| Формула | Название | Класс |
| --- | --- | --- |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(CH_{3})–CH_{3}}$ | 2-метилпропан | алкан |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(CH_{3})–CH_{2}–CH_{3}}$ | 2-метилбутан | алкан |
| $\mathrm{CH_{3}–C(CH_{3})_{2}–CH_{3}}$ | 2,2-диметилпропан | алкан |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(CH_{3})–CH(CH_{3})–CH_{3}}$ | 2,3-диметилбутан | алкан |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(C_{2}H_{5})–CH_{2}–CH_{3}}$ | 3-метилпентан | алкан |
| $\mathrm{CH_{2}=CH–CH_{2}–CH_{3}}$ | бутен-1 (бут-1-ен) | алкен |
| $\mathrm{CH_{3}–CH=CH–CH_{3}}$ | бутен-2 (бут-2-ен) | алкен |
| $\mathrm{CH_{2}=C(CH_{3})–CH_{3}}$ | 2-метилпропен | алкен |
| $\mathrm{CH_{3}–C(CH_{3})=CH–CH_{3}}$ | 2-метилбутен-2 (2-метилбут-2-ен) | алкен |
| $\mathrm{CH_{2}=CH–CH=CH_{2}}$ | бутадиен-1,3 (бута-1,3-диен) | алкадиен |
| $\mathrm{CH_{2}=C(CH_{3})–CH=CH_{2}}$ | 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) | алкадиен |
| $\mathrm{HC≡C–CH_{3}}$ | пропин | алкин |
| $\mathrm{CH_{3}–C≡C–CH_{3}}$ | бутин-2 (бут-2-ин) | алкин |
| $\mathrm{C_{6}H_{5}–CH_{3}}$ | метилбензол (толуол) | арен |
| $\mathrm{CH_{3}–CHCl–CH_{3}}$ | 2-хлорпропан | галогеналкан |
| $\mathrm{CH_{2}=CH–Cl}$ | хлорэтен (винилхлорид) | галогеналкен |
| $\mathrm{CH_{3}–CH_{2}–CH_{2}–OH}$ | пропанол-1 (пропан-1-ол) | спирт |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(OH)–CH_{3}}$ | пропанол-2 (пропан-2-ол) | спирт |
| $\mathrm{HO–CH_{2}–CH(CH_{3})–CH_{2}–CH_{3}}$ | 2-метилбутанол-1 | спирт |
| $\mathrm{HO–CH_{2}–CH_{2}–OH}$ | этандиол-1,2 (этиленгликоль) | спирт |
| $\mathrm{CH_{3}–CH_{2}–CHO}$ | пропаналь | альдегид |
| $\mathrm{CH_{3}–CO–CH_{3}}$ | пропанон (ацетон) | кетон |
| $\mathrm{CH_{3}–CO–CH_{2}–CH_{3}}$ | бутанон | кетон |
| $\mathrm{CH_{3}–CH_{2}–COOH}$ | пропановая кислота | карбоновая кислота |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(CH_{3})–COOH}$ | 2-метилпропановая кислота | карбоновая кислота |
| $\mathrm{CH_{3}–COO–CH_{3}}$ | метилацетат (метилэтаноат) | сложный эфир |
| $\mathrm{CH_{3}–CH_{2}–NH_{2}}$ | этиламин | амин |
| $\mathrm{CH_{3}–NH–CH_{3}}$ | диметиламин | амин |
| $\mathrm{H_{2}N–CH_{2}–COOH}$ | аминоуксусная кислота (глицин) | аминокислота |
| $\mathrm{CH_{3}–CH(NH_{2})–COOH}$ | 2-аминопропановая кислота (аланин) | аминокислота |

В скобках — второе название, которое тоже встречается в заданиях: международная запись номера перед суффиксом (бут-1-ен) или тривиальное название (изопрен, ацетон, глицин).

## Старшинство функциональных групп в названии

*Функциональные группы по убыванию старшинства: как они обозначаются суффиксом, если старшие, и приставкой, если нет*

| Группа | Суффикс (если старшая) | Приставка (если нет) |
| --- | --- | --- |
| $\text{карбоксильная} \mathrm{–COOH}$ | -овая кислота | карбокси- |
| $\text{сложноэфирная} \mathrm{–COO–}$ | -оат (алкил…оат) | — |
| $\text{альдегидная} \mathrm{–CHO}$ | -аль | оксо-, формил- |
| $\text{карбонильная} (\text{кетон}) \mathrm{>C=O}$ | -он | оксо- |
| $\text{гидроксильная} \mathrm{–OH}$ | -ол | гидрокси- |
| $\text{аминогруппа} \mathrm{–NH_{2}}$ | -амин | амино- |
| $\text{двойная связь} \mathrm{C=C}$ | -ен | — |
| $\text{тройная связь} \mathrm{C≡C}$ | -ин | — |
| $\text{галогены} \mathrm{–F}, \mathrm{–Cl}, \mathrm{–Br}, \mathrm{–I}$ | — | фтор-, хлор-, бром-, иод- |
| $\text{нитрогруппа} \mathrm{–NO_{2}}$ | — | нитро- |
| $\text{углеводородный радикал} \mathrm{–CH_{3}}, \mathrm{–C_{2}H_{5}}$ | — | метил-, этил- |

Суффиксом в названии обозначают только одну, самую старшую группу; остальные идут приставками. В аланине старшая карбоксильная группа, поэтому название — 2-аминопропановая кислота, а не 1-карбоксиэтиламин.

## Как назвать органическое вещество по формуле?

- Найдите главную цепь. Самая длинная цепь, в которую входят старшая функциональная группа и кратные связи. Она может быть изогнута: в CH3–CH(C2H5)–CH2–CH3 главная цепь из пяти атомов проходит через этил, поэтому это 3-метилпентан, а не 2-этилбутан.
- Пронумеруйте цепь. С того конца, к которому ближе старшая группа; если её нет — ближе кратная связь; затем — ближе заместитель. Номера должны получиться наименьшими.
- Назовите заместители. Номер атома, дефис, название радикала: 2-метил-. Одинаковые объединяют приставками ди-, три-, тетра-: 2,2-диметил-. Разные перечисляют по алфавиту.
- Добавьте корень и суффикс. Корень по числу атомов углерода главной цепи (мет, эт, проп, бут, пент, гекс), суффикс насыщенности (-ан, -ен, -ин) и суффикс старшей группы с номером: 2-метилбутанол-1.

## Названия радикалов

Радикал — остаток углеводорода без одного атома водорода. Его название получают заменой -ан на -ил: метан — метил CH3–, этан — этил C2H5–, пропан — пропил C3H7–. Если связь идёт от среднего атома, радикал разветвлённый: (CH3)2CH– — изопропил.

От бензола происходит фенил C6H5–, от этилена — винил CH2=CH–. Эти названия входят в тривиальные: винилхлорид, фенол (гидроксибензол), фенилаланин.

## Типичные ошибки в названиях

- Выбрана не самая длинная цепь. «2-этилбутан» — ошибка: правильно 3-метилпентан.
- Нумерация не с того конца. «3-метилбутан» не существует: номер заместителя должен быть наименьшим — 2-метилбутан.
- Кратная связь не в главной цепи. У алкенов и алкинов главная цепь обязательно включает кратную связь, даже если есть более длинная без неё.
- Суффикс не той группы. У HO–CH2–CHO старшая группа альдегидная: гидроксиэтаналь, а не этанол-аль.

## Как это спрашивают на ЕГЭ и ОГЭ?

Названия органических веществ встречаются почти в каждом задании второй части ЕГЭ. Классы и номенклатуру напрямую проверяют в задании 10, изомеры по названиям — в задании 11.

- [Задание 10 ЕГЭ: классификация и номенклатура органических веществ](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-10/) — Установить соответствие между названием или формулой вещества и классом.
- [Задание 11 ЕГЭ: изомерия и гомология](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-11/) — По названиям найти изомеры и гомологи: перевести название в формулу.
- [Задание 32 ЕГЭ: цепочка органических превращений](https://neuromisha.ru/ege/himiya/zadanie-32/) — Вещества в цепочке заданы названиями и формулами.

## Вопросы и ответы

### Как правильно: бутен-1 или бут-1-ен?

Оба варианта верны. «Бутен-1» — запись, привычная для российских учебников, «бут-1-ен» — по рекомендациям IUPAC 1993 года. В заданиях ЕГЭ встречаются обе формы.

### Что такое систематическая номенклатура?

Правила IUPAC, по которым название однозначно строится из строения молекулы: корень по главной цепи, суффиксы и приставки с номерами. В отличие от тривиальных названий, систематическое можно составить и расшифровать, ничего не заучивая.

### Как называются сложные эфиры?

По спирту и кислоте: сначала радикал спирта, затем кислотный остаток. CH3COOC2H5 — этилацетат, или этилэтаноат, или этиловый эфир уксусной кислоты. HCOOCH3 — метилформиат.

### С какого конца нумеровать цепь, если заместители на равном расстоянии?

Тогда решает следующий заместитель: набор номеров должен быть наименьшим при первом различии. Если и это не помогает, меньший номер получает заместитель, чьё название раньше по алфавиту.

## Источники

- [ФИПИ: демоверсия, спецификация и кодификатор ЕГЭ 2027 по химии (проект)](https://doc.fipi.ru/ege/demoversii-specifikacii-kodifikatory/2027/hi_11_2027.zip) — раздел 3 кодификатора «Классификация и номенклатура органических соединений» и задание 10 спецификации
- Н. Е. Кузьменко, В. В. Ерёмин, В. А. Попков. Начала химии (М.: Экзамен) — номенклатура органических соединений, старшинство функциональных групп
- [ФИПИ: демоверсии, спецификации, кодификаторы](https://fipi.ru/ege/demoversii-specifikacii-kodifikatory) — официальная страница материалов ЕГЭ

## Другие справочные таблицы

- [Функциональные группы: таблица классов органических веществ](https://neuromisha.ru/spravochnik/funkcionalnye-gruppy/)
- [Тривиальные названия веществ: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/trivialnye-nazvaniya-veshchestv/)
- [Типы химической связи: таблица и примеры](https://neuromisha.ru/spravochnik/tipy-himicheskoy-svyazi/)
- [Классы неорганических соединений: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/klassy-neorganicheskih-soedineniy/)
- [Виды изомерии: таблица с примерами](https://neuromisha.ru/spravochnik/vidy-izomerii/)
- [Таблица Менделеева с атомными массами](https://neuromisha.ru/spravochnik/tablica-mendeleeva/)
- [Все таблицы по химии](https://neuromisha.ru/spravochnik/#himiya)

---

Источник: https://neuromisha.ru/spravochnik/nomenklatura-organicheskih-soedineniy/ — НейроМиша, Редакция НейроМиши.