--- title: "Виды мутаций: таблица генных, хромосомных и геномных" description: "Виды мутаций в таблице: генные, хромосомные, геномные и цитоплазматические — что меняется и примеры. Мутагены, соматические и генеративные мутации, синдромы." url: https://neuromisha.ru/spravochnik/vidy-mutaciy/ dateModified: 2026-09-29 author: "Редакция НейроМиши" --- # Виды мутаций: таблица Виды мутаций по изменению генотипа: генные — замена, вставка или выпадение нуклеотидов; хромосомные — делеция, дупликация, инверсия, транслокация участков хромосом; геномные — изменение числа хромосом (полиплоидия, анеуплоидия); цитоплазматические — в ДНК митохондрий и пластид. *Поиск по таблице работает на странице (нужен JavaScript).* Мутации — внезапные стойкие изменения наследственного материала. По тому, что меняется, их делят на генные (последовательность нуклеотидов гена), хромосомные (строение хромосомы), геномные (число хромосом) и цитоплазматические (ДНК митохондрий и пластид). Первая таблица — эти виды с примерами, вторая — другие классификации мутаций, третья — хромосомные болезни человека. **Обновлено:** 2026-09-29 · Биология · кодификатор ЕГЭ по биологии, 3.4–3.5 ## Таблица видов мутаций *Виды мутаций по изменению наследственного материала: что меняется, разновидности, примеры* | Вид | Что меняется | Разновидности | Примеры | | --- | --- | --- | --- | | Генные (точечные) | последовательность нуклеотидов в гене | замена, вставка, выпадение нуклеотида; вставка или выпадение сдвигают рамку считывания | серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия, гемофилия, альбинизм, дальтонизм | | Хромосомные (перестройки) | строение хромосомы | делеция — утрата участка; дупликация — удвоение участка; инверсия — поворот участка на 180°; транслокация — перенос участка на негомологичную хромосому | синдром «кошачьего крика» — делеция в 5-й хромосоме | | Геномные | число хромосом | полиплоидия — кратное увеличение набора (3n, 4n); анеуплоидия — лишняя или недостающая хромосома (2n + 1, 2n − 1) | синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского — Тёрнера; полиплоидные сорта пшеницы, картофеля, земляники | | Цитоплазматические | ДНК митохондрий или пластид | передаются по материнской линии — с цитоплазмой яйцеклетки | пестролистность растений, некоторые митохондриальные болезни человека | Кодификатор ЕГЭ различает генные, хромосомные и геномные мутации, а по месту — ядерные и цитоплазматические. Мутации — источник наследственной изменчивости и материал для естественного отбора. ## Другие классификации мутаций *Мутации по причине, типу клеток, влиянию на организм и проявлению* | Признак | Виды | Пояснение | | --- | --- | --- | | По причине | спонтанные и индуцированные | спонтанные возникают сами, индуцированные — под действием мутагенов | | По мутагену | физические, химические, биологические мутагены | радиация и ультрафиолет; колхицин, некоторые пестициды и лекарства; вирусы | | По клеткам | соматические и генеративные | соматические — в клетках тела, потомству передаются только при вегетативном размножении; генеративные — в половых клетках, передаются потомству | | По влиянию на организм | вредные (в том числе летальные), нейтральные, полезные | большинство мутаций вредные или нейтральные, полезные редки | | По проявлению | доминантные и рецессивные | рецессивные проявляются только в гомозиготе, поэтому долго скрыты в популяции | | По месту в клетке | ядерные и цитоплазматические | ядерные — в хромосомах ядра, цитоплазматические — в митохондриях и пластидах | ## Хромосомные болезни человека *Синдромы, вызванные изменением числа или строения хромосом: кариотип и вид мутации* | Синдром | Кариотип | Мутация | | --- | --- | --- | | Синдром Дауна | 47, трисомия по 21-й хромосоме | геномная (анеуплоидия) | | Синдром Эдвардса | 47, трисомия по 18-й хромосоме | геномная (анеуплоидия) | | Синдром Патау | 47, трисомия по 13-й хромосоме | геномная (анеуплоидия) | | Синдром Клайнфельтера | 47, XXY | геномная (анеуплоидия по половым хромосомам) | | Синдром Шерешевского — Тёрнера | 45, X0 | геномная (моносомия) | | Трисомия по X-хромосоме | 47, XXX | геномная (анеуплоидия) | | Синдром «кошачьего крика» | 46, делеция короткого плеча 5-й хромосомы | хромосомная (делеция) | Геномные мутации чаще всего возникают из-за нерасхождения хромосом в мейозе. Их выявляют цитогенетическим методом — изучением кариотипа. ## Кто создал мутационную теорию? Термин «мутация» ввёл голландский ботаник Гуго де Фриз в 1901 году. Главные положения мутационной теории: мутации возникают внезапно, скачкообразно; они наследуются; ненаправленны — мутировать может любой ген; одни и те же мутации могут возникать повторно. Н. И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов: у близких видов и родов возникают похожие мутации. ## Чем мутации отличаются от модификаций? Модификации — ненаследственные изменения фенотипа под действием среды в пределах нормы реакции: загар, разный размер листьев на свету и в тени. Генотип при этом не меняется, модификации не передаются потомству и обратимы. Мутации меняют генотип, наследуются и обычно необратимы. ## Как определить последствия генной мутации в задаче? Замена одного нуклеотида меняет один триплет. Если новый кодон кодирует ту же аминокислоту (код вырожденный), белок не изменится; если другую — изменится одна аминокислота; если получился стоп-кодон — синтез оборвётся. Вставка или выпадение нуклеотида сдвигает рамку считывания, и меняются все аминокислоты после места мутации. ## Как это спрашивают на ЕГЭ и ОГЭ? Виды мутаций на ЕГЭ по биологии спрашивают в заданиях 7 (выбрать признаки мутационной изменчивости), 19 и 20 (соотнести пример с видом мутации), 26 (значение мутаций для эволюции) и 27 — задача о замене нуклеотида и её последствиях для белка. - [Задание 7 ЕГЭ: клетка и организм, выбор ответов](https://neuromisha.ru/ege/biologiya/zadanie-7/) — Три признака генной, хромосомной или геномной мутации из шести. - [Задание 20 ЕГЭ: таблица по общей биологии](https://neuromisha.ru/ege/biologiya/zadanie-20/) — Заполнить пропуски: вид мутации — пример — изменение наследственного материала. - [Задание 27 ЕГЭ: задача по цитологии](https://neuromisha.ru/ege/biologiya/zadanie-27/) — Как замена нуклеотида изменит белок; вырожденность кода. **Теория по теме:** - [Биосинтез белка (транскрипция, трансляция). Матричный синтез](https://neuromisha.ru/teoriya/biologiya/biosintez-belka-transkripciya-translyaciya-matri/) ## Вопросы и ответы ### Сколько видов мутаций? По изменению наследственного материала — три главных: генные, хромосомные и геномные; иногда добавляют четвёртый вид — цитоплазматические. Кроме того, мутации делят по причине, по типу клеток и по влиянию на организм. ### Какие мутации самые частые? Генные: ошибки при репликации ДНК и повреждения отдельных нуклеотидов случаются постоянно. Большую часть исправляют ферменты репарации, но часть остаётся. ### Полиплоидия — это хромосомная или геномная мутация? Геномная: меняется число хромосом, а не их строение. Хромосомными называют только перестройки внутри хромосом — делеции, дупликации, инверсии и транслокации. ## Источники - [ФИПИ: кодификатор и спецификация ЕГЭ по биологии](https://fipi.ru/ege/demoversii-specifikacii-kodifikatory) — элементы 3.4–3.5: мутационная изменчивость, виды мутаций, мутагены, хромосомные болезни человека - Биология. 10–11 классы (углублённый уровень): учебник под ред. В. К. Шумного, Г. М. Дымшица (М.: Просвещение) — изменчивость, мутации и мутагенез ## Другие справочные таблицы - [Органоиды клетки: таблица строения и функций](https://neuromisha.ru/spravochnik/organoidy-kletki/) - [Аминокислоты: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/aminokisloty/) - [Фазы фотосинтеза: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/fazy-fotosinteza/) - [Таблица генетического кода: кодоны и аминокислоты](https://neuromisha.ru/spravochnik/tablica-geneticheskogo-koda/) - [Нуклеиновые кислоты: таблица сравнения ДНК и РНК](https://neuromisha.ru/spravochnik/nukleinovye-kisloty/) - [Виды иммунитета: таблица](https://neuromisha.ru/spravochnik/vidy-immuniteta/) - [Все таблицы по биологии](https://neuromisha.ru/spravochnik/#biologiya) --- Источник: https://neuromisha.ru/spravochnik/vidy-mutaciy/ — НейроМиша, Редакция НейроМиши.